Ok Aifa ad anti-Parkinson once-a-day

Boehringer Ingelheim ha annunciato ieri che l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha autorizzato la commercializzazione nel nostro Paese della nuova formulazione di pramipexolo in compresse a rilascio prolungato con somministrazione unica giornaliera per la terapia della malattia di Parkinson idiopatica in fase iniziale e avanzata. L’autorizzazione – riporta una nota – ? stata concessa sulla base dei risultati degli studi clinici presentati, che dimostrano come la nuova formulazione abbia un profilo di efficacia e sicurezza paragonabile a quello delle compresse a rilascio immediato con somministrazione tre volte al giorno. Oltre ai risultati degli studi clinici che confermano gli importanti benefici terapeutici della nuova formulazione nella pratica somministrazione unica giornaliera, le conclusioni di un ulteriore studio dimostrano che i pazienti in terapia con Mirapexin, nome commerciale del medicinale, nella formulazione a rilascio immediato possono effettuare immediatamente il passaggio a pramipexolo compresse a rilascio prolungato, mantenendo lo stesso dosaggio.

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