Fibrosi cistica: screening neonatale migliora gli esiti

I pazienti con fibrosi cistica identificati tramite screening neonatale presentano miglioramenti della crescita, riduzioni della morbidit? e minore necessit? di terapie a lungo termine rispetto a quelli che ricevono diagnosi pi? tardivamente su base clinica. Lo screening della fibrosi cistica sui neonati rappresenta un argomento controverso, dato che non era finora chiaro se questo approccio in ultima analisi migliorasse la funzionalit? polmonare, ma gli studi in materia non avevano tenuto conto fino ad oggi delle differenze nelle terapie somministrate ai soggetti diagnosticati tramite screening rispetto agli altri. In base al presente studio, lo screening neonatale della fibrosi cistica fornisce un’opportunit? di massimizzare il potenziale clinico di pazienti la cui sopravvivenza sarebbe potuta altrimenti essere limitata alla prima et? adulta. (Pediatrics 2007; 119: 19-28)