Calcolosi urinaria: polimorfismo gene recettore vitamina D aumenta il rischio

Un polimorfismo del gene per il recettore della vitamina D (Fok-1) ? associato ad alcuni aspetti dell’urolitiasi calcica. Esso pu? infatti svolgere un ruolo importante nella presentazione clinica dei pazienti con calcoli, soprattutto per quanto riguarda numero di episodi di calcolosi ed et? all’insorgenza (45 anni circa nei paziento omozigoti mutanti). Nei pazienti con genotipo Ff ed FF, ossia eterozigote o omozigote mutante e che presentano i maggiori livelli di calcio nelle urine della prima minzione al mattino, dovrebbero essere suggeriti cambiamenti intensivi dello stile di vita onde diminuire il rischio di ulteriori recidive della calcolosi. (BJU Int 2007; 99: 1534-8)

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